Zhejiang Kinso Technology Co., Ltd. ist Hersteller und Lieferant von 2,4,6-T-T-3-T-3-Dihydroxyphenyl -1,3,5-Triazine CAS 2125-23-7 in China. Wir haben kürzlich eine Reihe von UV -Absorber -Zwischenprodukten auf den Markt gebracht, die Ihnen helfen können. Wir freuen uns, unsere brandneuen Projekte vorzustellen.
| Produktname | 2, 4, 6-Tris (2, 4-Dihydroxyphenyl) -1, 3, 5-Trazin |
| Cas Nr. | 2125-23-7 |
| Eincs Nr. | 700-796-6 |
| Molekülformel | C21H15N3O6 |
| Molekulargewicht | 405.36 |
| Verwenden | UV-460 |
| Strukturformel |
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1. Strukturvorteile
Das Molekül verfügt über einen Triazinringkern mit drei 2,4-Dihydroxyphenyl-Substituenten und bildet ein erweitertes konjugiertes System. Diese strukturelle Konfiguration verleiht starke ultraviolette Absorptionsfähigkeiten und potenzielle phototherme Stabilität.
2. Physikalische und chemische Eigenschaften
Hohe thermische Stabilität: Schmelzpunkt> 300 ° C, Blitzpunkt 285,4 ° C, Dichte im Bereich von 1,46 bis 1,586 g/cm³. Diese Eigenschaften machen es für Hochtemperaturverarbeitungsumgebungen geeignet.
Molekulare Eigenschaften: Molekulare Formel C.21H15N3O6, Molekulargewicht 405.36. Es erscheint als gelbes Pulver und ist in Wasser unlöslich.
1. UV -Schutz Materialien
In erster Linie in landwirtschaftlichen Polyvinylchlorid -Filmen (PVC), technischen Kunststoffe (z. B. ABS, PBT), Latexbeschichtungen und Lack. Seine Einbeziehung erweitert die Lebensdauer von Materialien im Freien effektiv, indem er einen robusten UV -Schutz bietet.
2. Modifikation Polymermaterial
Wirkt als Additiv, um die Wetterresistenz und die Auswirkung von Kunststoffen wie Polystyrol (Hüften) und PBT zu verbessern. Zu den Anwendungen gehören Gehäuse für elektronische Geräte, Instrumente und Haushaltsgeräte.
3.. Zwischenprodukte für die organische Synthese
Funktionelle Gruppenmodifikationen (z. B. Alkylierung, Kondensationsreaktionen) ermöglichen die Synthese von Derivaten zur Entwicklung neuer konjugierter mikroporöser Polymere (CMPs) oder kovalenter organischer Rahmenbedingungen (COFs). Potentielle Anwendungen erstrecken sich auf die Gasadsorption, die photokatalytische Wasserstoffproduktion und verwandte Felder.
4. potenzielle biomedizinische Anwendungen
Wenn die pharmakologische Aktivität bestätigt wird, kann diese Verbindung bei der Entwicklung von antioxidativen oder entzündungshemmenden Arzneimitteln eingesetzt werden. Darüber hinaus kann es als Chelatmittel bei der Gestaltung von Bioimaging -Sonden dienen.
2- (4-methoxyphenyl) 4,6-Bis- (2,4-dihydroxyphenyl) -1,3,5-triazine CAS 1440-00-2
2,4,6-tris (2,4-Dihydroxy-3-methylphenyl) -1,3,5-triazin CAS 434942-20-8
2- (2,4-dihydroxyphenyl) -4,6-Diphenyl-1,3,5-Triazin CAS 38369-95-8
2- (2,4-dihydroxyphenyl) -4,6-bis 2,4-Dimethylphenyl) -1,3,5-Triazin CAS 1668-53-7
2- (2,4-dihydroxyphenyl) -4,6-Bis (4-Biphenylyl) -1,3,5-triazine CAS 182918-16-7
UV-400 CAS 153519-44-9
